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光动力疗法(PDT)以其独特的治疗机理和良好的治疗效果逐渐为人们所关注,它主要受特定波长光,光敏剂和分子氧三个因素[1]的影响。酞菁配合物是一类很有应用前景的第二代光敏剂。本论文首先合成四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁(S-AlPc),通过静电自组装与两亲嵌段共聚物聚赖氨酸-聚乙二醇-聚赖氨酸(PPP)[2]负载合成尺寸约30-70 nm的第三代酞菁聚合物纳米粒子(S-AlPc/PPP)光敏剂(图1)。这种纳米粒子尺寸小,通透性高,可以进入许多大粒子难以进入的组织器官或者难以越过的生物屏障,在新生组织内部特异性富集[3]。