【摘 要】
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[目的]通过大鼠急性毒性试验评价蜂胶口服液的急性毒性,确定蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50；通过30天亚急性毒性试验评价蜂胶口服的亚急性毒性,得出其未观察到有害毒作用剂
【机 构】
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南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室,南京210095
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]通过大鼠急性毒性试验评价蜂胶口服液的急性毒性,确定蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50；通过30天亚急性毒性试验评价蜂胶口服的亚急性毒性,得出其未观察到有害毒作用剂量(NOAEL),探寻受试物的靶器官.[方法]急性毒性试验将SD大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半.分别经口给予3000 mg/kg、2273 mg/kg、1722 mg/kg、1304 mg/kg、988 mg/kg b.w.的蜂胶口服液,观察大鼠14天内的毒性反应.亚急性毒性试验将SD大鼠随机分为四组,分别给予200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg b.w.的蜂胶口服液以及蒸馏水,连续30天,每天观察大鼠的一般状况及中毒反应.计算平均摄食量、增重和饲料利用率,于试验第30天随机抽取10只大鼠,雌雄各半,取全血作血常规检验,血清作生化指标检验.并进行病理剖检和病理组织学检查,主要脏器称重,计算脏体比.[结果]急性毒性试验中,蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50为1633 mg/kg b.w.,95％可信限为1467.4 ～ 1817.4 mg/kg b.w..亚急性毒性试验中,各组试验大鼠一般状况良好,未出现明显的中毒症状及死亡,与对照组相比,体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学检查也未见明显异常.[结论]根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒.蜂胶口服液的30天未观察到有害毒作用剂量(NOAEL)为200 mg/kg b.w..
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