AC2重复序列家族序列分析

来源 :第十一次全国畜禽遗传标记研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：silverfox

【摘要】

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对已报道猪的AC2家族设计单引物进行PCR扩增，目的片段约1800bp，PCR产物纯化后，克隆入pGEM-Teasy载体，对阳性克隆进行序列测定.测序结果经Blast软件分析表明单引物扩增后得到的四

【作者】

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何晓波侯永刚柏蒙蒙孙秦雷孙金海

【机构】

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青岛农业大学动物科技学院,青岛,266109

【出处】

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

【发表日期】

：

2008年期

【关键词】

：

重复序列家族序列同源性目的片段单引物阳性克隆序列测定 PCR扩增测序结果 PCR产物分析表 Blast 载体设计软件纯化

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对已报道猪的AC2家族设计单引物进行PCR扩增，目的片段约1800bp，PCR产物纯化后，克隆入pGEM-Teasy载体，对阳性克隆进行序列测定.测序结果经Blast软件分析表明单引物扩增后得到的四条序列中其中一条857bp序列，前270bp片段于NCBI序列同源性高达94％，后587bp片段同源性为零.

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