【摘 要】
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目的：糖尿病的并发症中,糖尿病心肌病是致患者死亡的重要原因.大剂量链脲菌素通过直接损伤胰岛而诱导动物产生血糖升高,是制备糖尿病心肌病模型的主要方法之一.本研究通过实验研究探讨在大剂量链脲菌素的作用下,大鼠从糖尿病发展到糖尿病心肌病后关键指标的变化,为研究糖尿病心肌病的发病机制以及抗糖尿病心肌病药物的研究提供参考.方法：健康SD 雄性大鼠随机分为正常组与模型组.腹腔注射85mg/kg 链脲菌素制备糖
【机 构】
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上海中医药大学中药学院,上海,201203
【出 处】
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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议
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目的：糖尿病的并发症中,糖尿病心肌病是致患者死亡的重要原因.大剂量链脲菌素通过直接损伤胰岛而诱导动物产生血糖升高,是制备糖尿病心肌病模型的主要方法之一.本研究通过实验研究探讨在大剂量链脲菌素的作用下,大鼠从糖尿病发展到糖尿病心肌病后关键指标的变化,为研究糖尿病心肌病的发病机制以及抗糖尿病心肌病药物的研究提供参考.方法：健康SD 雄性大鼠随机分为正常组与模型组.腹腔注射85mg/kg 链脲菌素制备糖尿病模型,血糖水平高于16.7mmol/L 的大鼠作为糖尿病模型成功大鼠用于实验.于造模后第16d 取血测血清心肌酶(ALT 和AST)活性.在造模后第21d,采用小动物多功能彩超仪测心脏泵血功能.第26d,测量空腹血糖值,称量体重,麻醉后测心电图和心率,检测血清中N 末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量以及血清中T-SOD 和MDA 水平；处死动物后取心脏,称量全心重、左心重,计算全心指数和左心指数；HPLC 检查心肌组织中能量物质水平.结果：1、对血糖和体重的影响：实验结束时,模型组动物血糖仍然维持在较高水平,而模型大鼠体重明显降低.2、对血清心肌酶和心衰标志物BNP 的影响：在造模后模型组动物血清中AST 和ALT 活性均明显升高,血清中心衰标志物BNP 水平显著上升；血清C-反应蛋白明显降低.3、对心脏重量指数和功能的影响：模型组大鼠的全心重量指数和左心重量指数没有明显变化,但左心室后壁厚度明显增厚,室间隔厚度变薄；模型动物心率明显减慢,每分输出量和每搏输出量均明显降低.4、对心脏能量代谢物质的影响：模型动物心肌能量代谢物质磷酸肌酸、AMP、cAMP、PCr/ATP 以及AMP/ATP 均明显降低.结论：大剂量链脲菌素能够成功诱导大鼠制备糖尿病心肌病模型,引起模型动物心脏功能异常,心肌能量代谢的异常,该模型可以用于进行防治糖尿病心肌病药物的研究.
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