【摘 要】
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为研究CPV地方分离株的变异情况,本研究从洛阳市某宠物医院临床表现为出血性肠炎的患犬肛拭子中分离到一株病毒,对其进行血凝试验、间接ELISA试验、PCR试验及动物回归试验.结果表明该病毒株能够凝集猪红细胞;利用兔抗犬细小病毒(CPV)血清进行检测,结果呈阳性.采用CPV检测引物进行PCR扩增,获得大小为559bp的特异性片段,并且针对CPV VP2基因设计的特异性引物扩增到大小为1755bp的特异
【机 构】
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河南省动物疫病与公共卫生重点实验室,河南洛阳 471003;河南科技大学宏翔发酵饲料实验室,河南洛阳471003
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会
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为研究CPV地方分离株的变异情况,本研究从洛阳市某宠物医院临床表现为出血性肠炎的患犬肛拭子中分离到一株病毒,对其进行血凝试验、间接ELISA试验、PCR试验及动物回归试验.结果表明该病毒株能够凝集猪红细胞;利用兔抗犬细小病毒(CPV)血清进行检测,结果呈阳性.采用CPV检测引物进行PCR扩增,获得大小为559bp的特异性片段,并且针对CPV VP2基因设计的特异性引物扩增到大小为1755bp的特异性片段,同源性比较和进化树分析均表明该分离株为一株CPV,命名为CPV-henan32.氨基酸序列分析表明该分离株为CPV-2a型,并且发生了T322s、Y324I、P333A、A334G、S348C5个位点突变.动物回归试验复制出了CPV典型症状的出血性肠炎、心包液增多及肺脏水肿充血.病理切片观察可见心肌细胞、肠粘膜上皮细胞和肺脏均有出血、坏死或脱落等特异性病变.本实验结果为进一步了解CPV的变异规律、疫苗株的选择和CPV病的有效防控奠定了基础.
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