【摘 要】
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目的 观察p38MAPK抑制剂SB203580对COPD大鼠的影响,探讨p38MAPK在慢阻肺中的作用机制.方法 40只大鼠随机等分为空白对照组(NS组)、SB203580对照组(SB组)、COPD模型组(COPD组)、SB203580干预组(COPD+SB组)；通过被动熏烟+气管内滴入脂多糖法建立大鼠慢阻肺模型,于造模当天开始给药,SB组及COPS+SB组分别给予腹腔注射SB203580每
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 观察p38MAPK抑制剂SB203580对COPD大鼠的影响,探讨p38MAPK在慢阻肺中的作用机制.方法 40只大鼠随机等分为空白对照组(NS组)、SB203580对照组(SB组)、COPD模型组(COPD组)、SB203580干预组(COPD+SB组)；通过被动熏烟+气管内滴入脂多糖法建立大鼠慢阻肺模型,于造模当天开始给药,SB组及COPS+SB组分别给予腹腔注射SB203580每日1次,NS组及COPD组给予腹腔注射生理盐水.第29天观察各组大鼠肺、气道炎症、IL-13、MUC5AC、MMP-9、p38MAPK的表达.结果 COPD组MUC5AC、MMP-9、p-p38MAPK阳性表达升高,COPD+SB组较COPD组表达减少；MMP-9与AB-PAS阳染面积、MUC5AC、MLI呈正相关；IL-13与AB-PAS阳染面积、MUC5AC呈正相关；p-p38MAPK表达与MLI、BALF中细胞总数及IL-13、气道ABPAS阳染面积、MUC5AC、MMP-9呈正相关.结论 SB203580可减轻慢阻肺大鼠气道炎症、肺气肿.p38MAPK可能通过MMP-9、IL-13调控气道分泌.
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