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目的：研究参青方在治疗溃疡性结肠炎过程中对(ICC)形态学及数量变化的影响，探讨药物作用机制。
方法：用TNBS复制实验性大鼠结肠炎模型，随机分为参青方高剂量组、参青方低剂量组、美沙拉嗪组、模型Ⅰ组、模型Ⅱ组及正常组，每组各10只。其中模型Ⅰ组于造模3d时处死，其余5组均在3d开始给药，每日1次，连续给药7d时处死。取大鼠结肠病变部位标本，电镜观察结肠组织Cajal间质细胞(ICC)超微结构的变化，免疫组化染色和Western blotting分析法检测结肠组织c－kit蛋白表达。
结果：模型Ⅰ组大鼠结肠组织ICC超微结构被破坏，经治疗后，参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组Cajal间质细胞超微结构可不同程度恢复正常。正常组大鼠结肠组织可见c-kit阳性表达，模型Ⅰ组大鼠结肠c－kit蛋白表达明显减少；与模型Ⅱ组比较，参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组c－kit蛋白的表达均明显升高。
结论：TNBS诱导结肠炎大鼠结肠ICC超微结构损伤，c－kit蛋白表达减少，参青方能够减轻和修复TNBS诱导结肠炎大鼠结肠ICC损伤，恢复ICC数量。