【摘 要】
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[研究目的]探讨CpGDNA对生长抑素DNA疫苗免疫小鼠的免疫效果；[方法]生长抑素质粒pES/2SS分别与CpG-ODN、pE-CpG、细菌DNA、脂质体配合免疫小鼠,疫苗剂量为20μg/只,佐剂等
【机 构】
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华中农业大学动物科技学院 湖北 武汉 430070
【出 处】
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中国改革开放30年暨博士后科学论坛
论文部分内容阅读
[研究目的]探讨CpGDNA对生长抑素DNA疫苗免疫小鼠的免疫效果；[方法]生长抑素质粒pES/2SS分别与CpG-ODN、pE-CpG、细菌DNA、脂质体配合免疫小鼠,疫苗剂量为20μg/只,佐剂等量混合,2周后加强免疫.[结果]雌性小鼠免疫后4、6周,疫苗组平均增重显著高于对照组(P＜0.05).CpGDNA和DNA疫苗联合免疫后SS抗体P/N值、lgG2a/IgG1、脾细胞活性、GH和IGF-I均比单一使用DNA疫苗的高(P＜0.05).免疫后4周,P/N值以pES/2SS+ CpGODN组最高.SI值以pES/2SS+ CpG-ODN组最高.CpGDNA佐剂组GH从第2周开始升高,至第6周达高峰,显著高于pES/2SS组(P＜0.01),CpG-0DN组GH高水平持续时间最长,至免疫后8周,仍显著高于pES/2SS组(P＜0.01).CpGDNA组IGF-I值显著高于pES/2SS疫苗组(P＜0.05)；[结论]生长抑素基因免疫小鼠可以产生SS抗体,而含CpGDNA序列的核酸佐剂及脂质体粗品,可以增强生长抑素基因疫苗的效果.
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