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蛋白质翻译是生物网络中一个重要的下游效应，起始因子eIF4A在其中发挥着重要作用并且是潜在的药物靶点，但是eIF4A的作用机制仍然有许多争议和不清楚之处.elF4A的结构包括两个结构域以及两者之间的一段松散无结构的序列.我们应用单分子FRET技术观测了在不同条件下两个结构域之间的相对构象运动.结合计算模拟和分子生物学的研究，我们发现两个结构域之间的松散无结构的序列有重要的作用，并且发现某些突变能够改变该蛋白的ATP水解活性和RNA解旋活性的耦联性质，使之变为负相关.另外我们发现了若干新的小分子调控剂并研究了它们的调控机制.