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目的：探讨肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因-308位和淋巴毒素(Lymphotoxin-α,LTα)基因+252位基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinslymphoma,NHL)临床及预后的关系。
方法：用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶消化及电泳技术，对96名NHL患者和72名正常对照者的TNFα和LTα基因的单碱基突变多态性进行检测，并收集病人组的临床资料，进行生存状况分析。
结果：
1．NHL病人两位点联合单倍体分型在不同性别、年龄、分期、结外病变数、体能状态、B症状、血红蛋白、血白蛋白的分布没有显著性差异；比较单倍体分型与不同治疗反应却显示有显著性差别(NHL病人70．4％，正常人45．2％，P=0．018)，治疗不敏感组中高危型比例明显大于敏感组，相对危险度为2．887(95％的置信区间为1．188～7．016)。
2．用Kaplan-Meier方法进行生存分析，发现高危型与低危型的无病生存时间、总生存时间有显著性差异：高危型组平均生存时间为16．19个月，低危型组平均生存时间为48．63个月，在高危型组和低危型组，1年无病生存率为66．67％比87．5％(Logrank检验，P=0．0231)；2年生存率为39．95％比65．13％， 4年生存率8．32％比46．52％(Logrank检验，P=0．0012)；用Cox回归模型显示TNF-308位和+252位联合单倍体状态分组对是影响预后的危险因素之一(P=0．034)。
结论：TNFα-308位和LTα+252位联合单倍体分型与中国广东地区NHL病人的治疗反应、生存等预后因素有关，可考虑将测定两位点多态性作为评估NHL预后的一种敏感指标。