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光学纯手性仲胺、仲醇广泛应用于精细化工、制药、农药化学等领域[1,2].酶促动力学拆分(KR)和酶促动态动力学拆分(DKR)因其高立体选择性和温和的反应条件而成为手性仲胺、仲醇制备的常用方法.在常见的KR或DKR过程中通常只得到一种R-或S-酰化产物.为了促进反应平衡向手性酰化产物方向移动往往使用过量的酰化试剂,大量没有参与反应的酰化试剂造成了极大的浪费.为了提高酶促拆分反应效率,本文针对酶促一锅合成多种手性化合物方法开展研究.