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  5. MiR-221/222调节基质金属蛋白酶组织抑制因子2的表达促进胶质瘤细胞侵袭与血管生成

MiR-221/222调节基质金属蛋白酶组织抑制因子2的表达促进胶质瘤细胞侵袭与血管生成

来源 :中华医学会2015全国神经肿瘤学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fuyueliang
【摘 要】
：
目的 探讨微小RNA-221/222(MiR-221/222)对胶质瘤细胞生物学功能的影响和下游调节靶基因,观察MiR-221/222 在胶质瘤生物学行为中所发挥的作用.方法 通过荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测14例胶质瘤样本和5 种胶质瘤细胞系中MiR-221/222 和基质金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP2)的表达;利用人工合成MiR-221/222 类似物和抑制物瞬时转染脑
【作 者】
：
杨帆 王微 王洪伟 韩铖琛 杨安刚 王涛 张剑宁 
【机 构】
：
海军总医院神经外科;国家肿瘤生物学重点实验室,基础部免疫教研室,第四军医大学 国家肿瘤生物学重点实
【出 处】
：
中华医学会2015全国神经肿瘤学术大会
【发表日期】
：
2015年5期
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目的 探讨微小RNA-221/222(MiR-221/222)对胶质瘤细胞生物学功能的影响和下游调节靶基因,观察MiR-221/222 在胶质瘤生物学行为中所发挥的作用.方法 通过荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测14例胶质瘤样本和5 种胶质瘤细胞系中MiR-221/222 和基质金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP2)的表达;利用人工合成MiR-221/222 类似物和抑制物瞬时转染脑胶质瘤细胞,qRT-PCR 检测转染后细胞中MiR-221/222 的表达水平;采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测细胞周期与凋亡;Transwell 检测细胞侵袭与转移能力;条件培养液培养内皮细胞检测血管生成能力;结合生物学信息预测、双荧光素酶报告基因、qRT-PCR 和WesternBlot 验证下游靶基因TIMP2 的表达水平;体外共转染MiR-221/222 和TIMP2 过表达质粒检测细胞侵袭与转移和血管生成能力.
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