【摘 要】
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目的: 评价肿瘤抑制基因P53(tumor suppressor gene P53) rs1042522位点(G/C)单核苷酸多态性(SNP)与内异症发病风险的相关性. 方法: 检索1995年1月至2012年1月,Pubm
【机 构】
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510282,广州,南方医科大学珠江医院妇产科
【出 处】
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2013年粤桂妇产科学学术交流会议暨2013年广东省医学会妇产科学学术年会
论文部分内容阅读
目的:
评价肿瘤抑制基因P53(tumor suppressor gene P53) rs1042522位点(G/C)单核苷酸多态性(SNP)与内异症发病风险的相关性.
方法:
检索1995年1月至2012年1月,Pubmed数据库、EMBase数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)以及维普数据库(VIP),选出有关P53基因rs1042522位点多态性与内异症发病风险的病例对照研究.对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析.
结果:
最终有7篇文献纳入本研究,对P53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组(为内异症患者组)968例,对照组(为非内异症组)1282例.荟萃分析结果显示,P53基因rs1042522位点的GG基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0004; OR=0.66,95％CI为0.45-0.96),GC基因频率在两组间比较,差异无统计学意义(P值大于0.05),CC基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.002; OR=1.19,95％CI为0.74-1.91).等位基因G在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0002;OR=0.74,95％CI为0.66-0.84),等位基因C在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0002; OR=1.34,95％CI为1.18-1.52).
结论:
P53基因rs1042522位点SNP与内异症发病相关,其中携带GG基因型或携带G等位基因可能降低内异症患病风险,携带C等位基因可能增高内异症患病风险.
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