【摘 要】
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目的：通过体外低氧培养人牙髓干细胞(hDPSCs),研究低氧对hDPSCs成牙本质向分化的影响.方法：采用组织块酶消化法原代培养人牙髓干细胞(hDPSCs),取生长状态良好的第三代细胞,
【机 构】
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南方医科大学南方医院·南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：通过体外低氧培养人牙髓干细胞(hDPSCs),研究低氧对hDPSCs成牙本质向分化的影响.方法：采用组织块酶消化法原代培养人牙髓干细胞(hDPSCs),取生长状态良好的第三代细胞,流式细胞术检测鉴定细胞表面干细胞标记物的表达；分常氧组(210 ml/LO2)和低氧组(30 ml/LO2)培养hDPSCs,MTT检测细胞增殖；荧光定量PCR检测矿化诱导7d、14d、21d后,hDPSCs矿化相关基因ALP、DMP-1、DSPP表达量的改变.结果：hDPSCs间充质干细胞表面标志物CD29、CD44、CD90表达为强阳性,而造血干细胞表面标志物CD34、CD45表达均为阴性；低氧组hDPSCs增殖能力显著高于常氧组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；矿化诱导7d时,低氧组hDPSCs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA表达量均低于常氧组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；矿化诱导14d时,低氧组hDPSCs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA表达量均高于常氧组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；低氧组ALP、DMP-1、DSPP mRNA表达量均高于常氧组,其中ALP、DSPP mRNA表达差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论：低氧可促进hDPSCs的增殖,低氧对成牙本质相关基因ALP、DMP-1、DSPP的表达的影响存在时间上的差异.
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