【摘 要】
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@@先天性厚甲症(Pachyonychia congenital，PC)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先报道。根据临床表现，PC主要分成3型：Ⅰ型临床表现为厚
【出 处】
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2010年广东省中医、中西医结合皮肤性病学术会议
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@@先天性厚甲症(Pachyonychia congenital，PC)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先报道。根据临床表现，PC主要分成3型：Ⅰ型临床表现为厚甲、掌跖角化、毛囊角化和口腔粘膜白斑；Ⅱ型，除了Ⅰ型的临床特征外，另伴有多发性脂囊瘤、胎生牙和多汗等；Ⅲ型，除Ⅰ型和Ⅱ型的临床特征外，另伴有角膜白斑和口角干燥等。
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