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探讨负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD4+T细胞的活化效应。用重组粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs)，以信号阻断法制备淋巴结CD4+T细胞，利用负载iFMDV的MoDCs与CD4+T细胞共培养，以iFMDV+MoDCs作为对照，用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。用溶酶体抑制剂处理MoDCs，2h后再负载iFMDV，并与CD4+T细胞共培养，对照组则用iFMDV+MoDCs+CD4+T细胞，用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。在共培养后9h和48h，CD4+T细胞组与对照组比较，差异均为极显著(P<0.01)。共培养后24h和36h，CD4+T细胞组与对照组比较，均有显著性差异，有统计学意义(P<0.05)。溶酶体抑制剂处理后，共培养9h、24h、36h和48h组与对照组比较，均有显著性差异，有统计学意义(P<0.05)。这表明MoDCs可通过溶酶体-MHC-II途径向CD4+T细胞提呈iFMDV抗原，并且活化的CD4+T细胞分化成Th1细胞。