【摘 要】
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目的:急性肺损伤(acute lung injury,ALI)病因复杂,病情发展迅速,死亡率高,是临床常见的急危重症.位于革兰阴性菌外膜的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是脓毒症急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的重要致病因素之一.LPS是基础研究建立在体ALI模型的常用药物,但系统研究体外不同浓度LPS不同作用时间对肺泡巨噬细胞活性影响报道较少.本研究
【出 处】
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中国中西医结合麻醉学会年会暨第二届全国中西医结合麻醉学术研讨会
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目的:急性肺损伤(acute lung injury,ALI)病因复杂,病情发展迅速,死亡率高,是临床常见的急危重症.位于革兰阴性菌外膜的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是脓毒症急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的重要致病因素之一.LPS是基础研究建立在体ALI模型的常用药物,但系统研究体外不同浓度LPS不同作用时间对肺泡巨噬细胞活性影响报道较少.本研究拟评价不同浓度LPS不同作用时间对鼠肺泡巨噬细胞活力的影响,为建立体外LPS攻击肺泡巨噬细胞的不同模型提供参考.方法:用含有10%胎牛血清、1%青链双抗的DMEM培养基,在37℃、5%CO2细胞培养孵箱内培养大鼠肺泡巨噬细胞.将大鼠肺泡巨噬细胞以4×104个/ml密度接种于96孔板.培养24小时后,采用随机数字表法将其分为6组(n=5):对照组(C组)、0.1μ g/ml LPS组(LPS0.1组)、1.0μ g/ml LPS组(LPS1.0组)、10.0μ g/ml LPS组(LPS10组)、50.0μ g/ml LPS组(LPS50组)100.0μ g/ml LPS组(LPS100组),分别加入PBS和对应终浓度LPS,在加入后6h、12h、24h和48h时用MTT法测定细胞活力.结果:与C组相比,LPS处理6h、12h时各组细胞活力增强(P<0.05),LPS处理24h,48h时LPS0.1组、LPS1.0组和LPS10组细胞活力变化无统计学意义(P>0.05),LPS50组和LPS100组细胞活力下降(P<0.05).结论:各组浓度LPS处理肺泡巨噬细胞12h以内可激活细胞,刺激细胞活化,活力增强;浓度较高的LPS(LPS50组和LPS100组)处理肺泡巨噬细胞24h后促进细胞凋亡,细胞活力下降.
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