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药品不良反应自愿报告系统的缺点在监测工作中越来越影响对药品安全性的科学计算，尝试和探索新的监测方法，运用科学的监测手段有针对性地收集药品利用情况和不良反应(ADR)信息，已经成为监测机构的重要发展方向。本文力图通过医院集中监测方法的运用，了解不同监测方法对数据收集、ADR发生率计算、风险因素分析等监测各个环节的影响，掌握医院集中监测方法的实际价值，为客观地评价药品上市后大规模人群使用中的安全性做好技术储备。