microRNA 17-92 cluster regulates human erythroid differentiation through modulating the intrinsic fu

来源 :第十五届全国实验血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ai2676886
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microRNAs are a class of endogenous noncoding small RNAs that act as inhibitors of translation or promote RNA degradation by forming duplex within the 3-UTR of target mRNAs.Emerging evidence has highlighted the functional importance of microRNAs during development and diseases.microRNA 17-92 cluster (mir-17-92)encodes a polycistronic miRNA transcript that yields six individual miRNAs, miR-17, miR-18a, miR-19a and-19b,miR-20a and miR-92.This unique gene structure underlies the unique functionality of mir-17-92 in a cell type and context-dependent manner.As one of the best characterized miRNA oncogenes, whose genomic amplification or aberrant elevation are frequently observed in a variety of tumor types, much of its studies are in the diseased context, including its functional association with murine erythroleukemia.Only recently, the physiological functions of mir-17-92 during development and cell differentiation are being revealed.Yet its roles in erythroid differentiation are still not fully understood.Erythropoiesis, a complex process in which hematopoietic stem and progenitor cells differentiate into mature red cells, plays a pivotal role in physiological homeostasis as well as pathophysiological conditions such as anemia and erythrocytosis.The production of erythroid cells responds to the oxygen need of tissues.A major mechanism for monitoring oxygen level are the hypoxia-inducible factors (HIFs), which are activated by hypoxia and resulted in induced EPO production by kidney, liver etc.
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