【摘 要】
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目的 观察比较卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗鲍温氏病的疗效与安全性.方法 40例鲍温氏病病患者分为2组,.(入选病例在8周内未系统使用过维A酸类药物、糖皮质激素及免疫
【机 构】
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河北工程大学附属医院皮肤科 056029
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目的 观察比较卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗鲍温氏病的疗效与安全性.方法 40例鲍温氏病病患者分为2组,.(入选病例在8周内未系统使用过维A酸类药物、糖皮质激素及免疫抑制剂,8周内未使用过补骨脂素长波紫外线； 2周内未使用过中波紫外线(UVB)及其他局部治疗；对他扎罗汀无过敏反应,而且对生育期女性受试者在试验期间及试验结束1年内不准备怀孕,能够积极配合观察到结束的患者,在性别年龄上均无差异)； 0.005％卡泊三醇组20例,早晚各外涂1次.0.1％他扎罗汀组20例,每晚外涂1次；各组疗程均为8周.在为期8周的治疗中,开始2周每周随访1次,并记录照片,以后每2周随访1次.每次均选择同一靶损害的上肢、下肢或躯干某一部位为观察对象.根据皮损范围、红斑、鳞屑、瘙痒和体征的轻重程度进行疾病严重程度指数评分,并比较治疗前后的评分以评价疗效.结果 治疗8周后,0.005％卡泊三醇软膏和0.1％他扎罗汀对皮损改善程度相当,,差异没有统计学意义(P ＞0.05)； 0.005％卡泊三醇软膏、0.1％他扎罗汀总有效率分别为83.33％、85.71％,差异无统计学意义( P ＞ 0.05).在8周的临床试验观察中,2组患者均未发现系统不良反应,治疗前后血、尿常规,肝肾功能及血胆固醇均无明显异常.他扎罗汀组8例局部发生红斑、痒等刺激症状,5例1周后消退3例8周后消退.卡泊三醇有2例发生局部红、痒等不良反应,2周后缓解.结论 卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗鲍温氏病病安全有效.而且卡泊三醇软膏临床观察刺激性较小,但需要大样本的观察来证实.
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