论文部分内容阅读
多肽与机体的抗肿瘤免疫活动具有密切关系.肿瘤细胞所产生的肿瘤特异性/相关性抗原在肿瘤细胞或专职抗原呈递细胞(如树突状细胞,DC)内可被水解为含8～10个氨基酸残基的多肽,这些多肽在内质网中与MHC-Ⅰ类分子结合,形成MHC-Ⅰ类分子/抗原多肽复合物,通过分泌作用表达于细胞膜上,最终被CD8+T细胞表面的T细胞受体(TCR)识别,并使CD8+T细胞激活,成为细胞毒T淋巴细胞(CTL),从而产生抗肿瘤的特异性细胞免疫应答.使用弱酸性溶液可将这些与MHC分子结合的抗原多肽从肿瘤细胞表面洗脱下来,用于肿瘤的免疫治疗研究.为了研究将肝癌细胞表面洗脱的多肽用于肝癌免疫治疗的可行性,本文对人肝癌细胞系HLE细胞表面的部分特异性抗原多肽进行了提取、分离和电喷雾串联质谱分析,共测定了13个肽段的序列,其中的两个肽段分别来自钙调蛋白和核蛋白S19.