【摘 要】
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针对现行牛结核病检疫方法结核菌素皮内变态反应(TST)的不足,用基因工程方法表达的牛分支杆菌特异性抗原MPB83,MPB70和CFP1O与ESAT-6的融合蛋白(CFP10-ESAT-6)建立了检测牛分
【机 构】
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华中农业大学动物医学院农业微生物国家重点实验室,湖北 武汉 430070
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针对现行牛结核病检疫方法结核菌素皮内变态反应(TST)的不足,用基因工程方法表达的牛分支杆菌特异性抗原MPB83,MPB70和CFP1O与ESAT-6的融合蛋白(CFP10-ESAT-6)建立了检测牛分支杆菌特异抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。探讨了牛血清白蛋白(BSA)对ELISA的影响并对二抗稀释液进行了改进。对不同感染背景奶牛场共215头奶牛的检测显示,TST和ELISA的符合率在41.8％-72.3％之间。对于其中的两个结核污染牛场,ELISA检出率分别为68.4％和28.6％,而TST为58.2％和5.7％,ELISA的敏感性比TST高;将两种检测方法结合起来,结核严重污染牛场的检出率可显著提高到85.7％。对无结核污染牛场的检测显示,ELISA比TST特异性可能更高。研究结果显示,本ELISA方法可初步用于发展中国家结核严重污染牛场的接测。
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