【摘 要】
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用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因.通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,质粒
【机 构】
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吉林农业大学,动物科学技术学院,130118,长春
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因.通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,质粒提取并通过酶切鉴定、PCR鉴定、序列测定,证明重组质粒中pGEM-T-PRV4中含有轮状病毒VP4基因片断.经核苷酸和氨基酸序列分析,结果显示该实验株与黑龙江株和美国株的同源性最高,均达到99﹪以上,并具有轮状病毒VP4全基因的抗原表位区.
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