【摘 要】
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目的:比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球的药代动力学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球这种新型药物载体的优势. 方法:SD大鼠灌胃给予各
【机 构】
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西南大学药学院重庆市药效评价工程技术研究中心,重庆400715
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的:比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球的药代动力学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球这种新型药物载体的优势.
方法:SD大鼠灌胃给予各制剂后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2％醋酸溶液(55∶45)为流动相,HPLC法420 nm检测血浆中的姜黄素含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数.
结果:载脂质体壳聚糖微球的Tmax、t1/2分别为2.00 h、3.16 h,较原料药的0.60 h、1.21 h,壳聚糖微球的1.40 h、2.34 h,磷脂复合物的1.20 h、1.73h均有所延长;其AUC分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49倍、2.07和2.67倍.
结论:复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是一种低溶解度、短半衰期的药物口服给药的优良载体.
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