Quantum state tomography of high temporal resolution with THz streaking-assisted photoelectronic mom

来源 :第十五届全国化学动力学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feijin4fhi
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  An approach to retrieve the informati n of dynamics on a sub-femtosecond time scale from the photo-ionization is proposed by using the combination of the linearly polarized short XUV pulse with the THz streaking field.The method is theoretically verified under the strong field approximation.
其他文献
In this work,using the post-modified metal clusters as molecular reactors,the progress of aldehyde ligands with methanol molecules forming hemiacetals and acetals under the catalysis of concentrated s
二氧化碳加氢转变为附加值更高的化学品是降低温室效应、实现碳循环的一条重要途径.CO2加氢反应过程中,金属氢化物被认为是关键的反应中间体[1],但其与CO2反应形成C-H键的微观机理并不十分清楚.研究气相金属氢化物团簇与CO2的反应可揭示C-H键的形成机理,但目前其反应性研究却鲜有报道[2].
CO催化氧化是气相和凝聚相反应中的重要模型反应.利用气相团簇实验,在隔离、可控以及可重复条件下,在离子阱反应中研究发现异核金属团簇IrAlO6+可转移全部氧原子连续氧化六个CO分子,如图1所示(a-f).IrAlO6+为目前为止报道的能氧化CO数目最多且能生成无氧产物的团簇离子.
The structures,electronic characters and the dissociation energies of small heteroatomic dimers,trimers,tetramers and pentamer of Al-Zn-Mg-Cu-Zr micro-clusters have been calculated by using the densit
过渡金属碳化物的电子结构和反应活性在众多研究领域内引起了广泛的兴趣,其双原子分子是研究成键性质和反应活性的最简单体系。[1-3]本工作采用低温离子阱结合光电子速度成像方法研究了TaC-双原子阴离子在常温与低温下的光电子能谱(如图1a),低温冷却有效消除了TaC-光电子能谱中的热带。
CO氧化是异相催化中重要的模型反应,在很多实际过程中也具有重要应用[1].CO催化氧化的反应机理一直备受科学家广泛研究[2],然而CO催化氧化过程中的自旋湮灭问题(21CO+3O2→21CO2),却一直未被考虑.CO催化氧化过程中分子氧的三重态自旋在反应过程中如何发生改变并不清楚.
Planar boron clusters form dynamic rotors [1,2],either as molecular Wankel motors or subnanoscale tank treads,the latter being exemplified by an elongated B11-cluster [1].
应用阈值光电子-光离子符合(iPEPICO)技术1,我们研究了10.3-12.5eV光子能量范围内,能态选择的碳酸二甲酯(DMC)分子的电离-解离动力学.通过对DMC的阈值光电子谱(TPES)的振动结构进行Franck-Condon拟合,确认了电离过程中主要伴随O-C-O的弯曲振动与C=O的伸缩振动模式的激发,从而获得了DMC的电离能为10.47±0.01eV.
Infrared photodissociation spectroscopy is emerging as an important tool in the structural characterization of organic or biological molecules.
会议
We applied the resonant two-photon ionization and mass-analyzed threshold ionization spectroscopic techniques to record the vibronic and cation spectra of 4-chloro-2-fluoroanisole(4C2FAN).