【摘 要】
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目的：通过应用CTLA4Ig及anti-CD154分别阻断致敏小鼠的B7/CD28及CD40/CD154共刺激信号途径,探讨其对异基因造血干细胞(HSC)植入的影响,为临床应用异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗致敏受者免疫排斥提供实验基础.方法：实验将BALB/c小鼠分4组:①-7天致敏组②-7致敏同时应用CTLA4Ig+anti-CD154组③正常小鼠应用CTLA4lg及anti-CD154的
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院 510120
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：通过应用CTLA4Ig及anti-CD154分别阻断致敏小鼠的B7/CD28及CD40/CD154共刺激信号途径,探讨其对异基因造血干细胞(HSC)植入的影响,为临床应用异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗致敏受者免疫排斥提供实验基础.方法：实验将BALB/c小鼠分4组:①-7天致敏组②-7致敏同时应用CTLA4Ig+anti-CD154组③正常小鼠应用CTLA4lg及anti-CD154的鼠源性对照抗体④正常小鼠空白对照组,每组15只.0天予致死量8Gy直线加速器照射后予荧光标记的C57BL/6小鼠骨髓干细胞经尾静脉注射进行移植.于不同时间点取血或器官组织进行流式细胞仪检测荧光细胞归巢,同时记录生存状况,监测其造血重建的情况.结果：与致敏组相比,应用CTLA4Ig+anti-CD154组能促进异基因HSC植入,诱导免疫耐受,并在28天内完成造血重建.结论：应用CTLA4Ig及anti-CD15能诱导致敏受者对异基因HSC的免疫耐受,促进其植入,并完成造血重建.
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