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建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法,详尽地叙述了水样预处理过程。对固相萃取、水样预处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用ODS-C18同相萃取柱将样品浓缩富集后,以DB-17色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)为分离柱,以ECD和FID检测。
方法检出限在0.12~90μg/L之间,低于GB 13194—91和GB/T13194—92的规定;加标回收率在81.3%~117%之间,相对标准偏差(n=6)于0.9%~5.8%之间,符合相关质量控制要求。