【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE技术从金钱鱼(Scatophagus argus)中克隆获得DMRT1基因cDNA的全长序列.结果表明,该cDNA全长1265bp,包括5非翻译区(5-UTR)128bp,3非翻译区(3-UTR) 498bp,
【机 构】
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上海海洋大学水产与生命学院,上海,201306
【出 处】
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2012年全国博生研究生学术论坛——可持续的水产养殖：理论与实践
论文部分内容阅读
采用RT-PCR和RACE技术从金钱鱼(Scatophagus argus)中克隆获得DMRT1基因cDNA的全长序列.结果表明,该cDNA全长1265bp,包括5非翻译区(5-UTR)128bp,3非翻译区(3-UTR) 498bp,开放阅读框(ORF)639bp,编码212个氨基酸.预测的蛋白质分子量为23 ku,等电点为8.87,该蛋白含有DMRT1特征基序和DMRT家族标签序列.该序列与黑棘鯛的相似性最高,为96％,与尼罗罗非鱼、红鳍东方豚、虹鳟、青鳉等鱼类DM保守区相比,氨基酸序列同源性为80 ％-96％,这充分显示了DMRT基因在进化上的高度保守性.半定量RT-PCR显示,DMRT1仅在金钱鱼成鱼精巢组织中特异性表达,其他组织均无表达.组织切片原位杂交结果表明,DMRT1基因主要在精巢支持细胞中表达,说明DMRT1基因在雄性性别发育中起重要作用.
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