【摘 要】
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以1,4—环己二酮新戊二醇单保酮为起始原料,经格氏反应、脱水、加氢、脱保护制得关键中间体4—烷基苯基环己酮,再以该中间体为原料,经格氏加成、脱水、加氢和转型从而制得四种液晶化合物,GC＞99.5％,收率达35.8～42.1％,较文献方法有显著提高,目标化合物经过了MS鉴定,并对其基本的性质进行了研究.
【机 构】
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石家庄永生华清液晶有限公司 河北 石家庄 050091 河北科技大学 信息科学与工程学院 河北 石
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以1,4—环己二酮新戊二醇单保酮为起始原料,经格氏反应、脱水、加氢、脱保护制得关键中间体4—烷基苯基环己酮,再以该中间体为原料,经格氏加成、脱水、加氢和转型从而制得四种液晶化合物,GC＞99.5％,收率达35.8～42.1％,较文献方法有显著提高,目标化合物经过了MS鉴定,并对其基本的性质进行了研究.
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干冰喷射清理利用小质量、低温，高动能干冰球丸撞击待清墙体表面产生的氖冲击，使物体外层表面收缩，使粘污与待清面间联接力变弱，在其联接处产生裂缝,高压气流把干冰吹入裂缝，干冰在此升华膨胀迅速把表面粘污清除。用此种技术请理我厂铸造芯盒、模具的油污、树脂、结炭等，无其它喷吹技术常见对芯盒、模具的伴随磨损，避免了基材的研磨损伤、不再需昂贵细致的洁净表面处理，解决了长期以来芯盒模具表面不洁造成砂芯质量不高及砂
采用硫醇和丙烯酸的混合物作为反应单体,制备了单体含量为4％的聚合物稳定铁电液晶器件.硫醇的引入使丙烯酸聚合反应由自由基链式自聚反应转变为自由基逐步共聚,碳碳双键的转化率提高到84％,较丙烯酸自聚反应30％碳碳双键转化率有了较大的提高,降低了残留在液晶中的单体.在器件内部形成了沿着摩擦方向的聚合物网络,得到了"V"电光特性,响应速度快,对比度高,稳定性好的铁电液晶器件.
本文介绍了一种驱动电压较低的丙烯酸酯体系的PDLC样品.通过实验表明,PDLC的驱动电压对聚合物体系中的单体特别敏感,液晶的组分对PDLC的驱动电压也有一定影响.
本文对液晶显示中二色性染料的应用进行了总结.在此基础上开发了一种TN模式的染料液晶.利用一种蓝色染料吸收背景光中的红黄光得到了一种高对比度的TN显示模式.
作者根据液晶分子设计理论和我们在液晶材料方面的积淀，设计开发了系列具有炔键、联苯基、嘧啶基、异硫氮基(-NCS)。侧位有氟原子的大△n，△c适中的液晶化合物，并进行了相关参数的评测，达到了设计开发的目的。本文设计合成出系列端异硫氰基类液晶化合物,并进行了性能参数测定。
设计了一类结构新颖的负介电各向异性液晶分子,为降低液晶分子的双折射率并获得宽液晶相区,在环己烷与2,3-二氟取代苯环之间引入乙炔桥键,削弱分子骨架共轭程度.采用邻二氟苯为原料,经邻位锂代-硼酸化、氧化、醚化、邻位锂代-碘代反应制备出4-碘-2,3-苯基醚;1-[trans-4-(tran-4-正戊基环己基)环己基]乙烯经溴代、消除溴化氢制得1-[trans-4-(trans-4-正戊基环己基)环己
本研究合成了一系列不对称双酯类液晶化合物,这类化合物具有较高的清亮点和较宽的向列相温度范围,比较适合在STN或TN液晶混合物配方中应用;同时还探索了一种直接制备不对称双酯液晶混合物的方法,所制备的双酯混合物组分构成固定,路线短,易提纯,收率高,可以直接应用于液晶混合物的配制.
设计并合成了结构新颖的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物,反应收率为46.9％～64.3％,产物结构经IR、NMR、MS鉴定确认.采用DSC、POM对液晶的热性能进行了测试,结果表明含有双环己烷结构的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物具有较宽的液晶相区.与结构类似的3,4-二氟苯酚酯相比,用硫原子取代氧原子后,液晶清亮点升高约15℃.这些结构新颖的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物有望在TFT液晶显示中得到应用.
由2,4-二氟溴苯经Suzuki反应或其Grignard试剂,和烷基双环酮反应,经脱水,加氢等步骤合成出了一系列1-取代-2,4-二氟苯类单体液晶,并进行了结构鉴定,收率较文献有所提高,纯度可达99.9％.
吡啶类液晶通常具有低粘度,大△n,高介电常数,高清亮点等特点.本文以2-氯-5-氰基吡啶为原料合成七种吡啶类液晶衍生物,并进行了结构鉴定.