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龙胆酸1,2一加双氧酶(GDO)是芳香烃龙胆酸途径的关键酶,产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶,突变株SNZ28的保守型龙胆酸1,2加双氧酶基因(GDO Ⅰ)被链霉素/奇霉素抗性基因打断,但在含有龙胆酸盐的基本培养基上,仍能明显的观察到GDO的活性.SNZ28全蛋白二维电泳结果分析确认了诱导性GDO酶活性的存在,依据蛋白质组学分析结果,设计反向PCR引物,克隆了SNZ28诱导性GDO酶(GDOⅡ)序列并进行了比较研究.实验结果为生物降解基因的分子生物进化研究与功能基因组研究提供了基础性.