【摘 要】
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目的:从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ,对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法:以苯酚、氯仿抽提法制备RNA,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,恒温10小时)灭活核糖
【机 构】
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吉林大学再生医学科学研究所生物技术药物教研室,吉林长春 130021
【出 处】
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2007年全国生化与生物技术药物学术年会
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目的:从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ,对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法:以苯酚、氯仿抽提法制备RNA,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,恒温10小时)灭活核糖核酸Ⅱ原液中病毒的效果,用纯度、OD<,260>/OD<,280>比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化.结果:制备了纯度和活性均较好的核糖核酸Ⅱ,PPV滴度为7.7log TCID50/0.1mL时灭活液中未检测出PPV,经盲传三代,亦未发现特异性细胞病变,灭活前后制剂无质的变化.结论:可以现行方法从牛胰脏制备较高纯度核糖核酸Ⅱ,巴氏法能对核糖核酸Ⅱ溶液作有效的病毒灭活处理.
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