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聚芳基乙炔树脂(polyarylacetylene，以下简称PAA)，作为一种很有潜力的高残碳树脂，备受研究者关注。但炔基密度高固化放热大，纤维浸润性差等缺点限制了其发展。
本文合成了双环戊二烯酮单体[(3，3 3，3-oxydi-p-phenylene)bis(2,4，5-triphenylcyclopentadienone)以下简称DCPA]，并与PAA共聚，制备了共聚树脂，通过热台显微镜、DSC和红外光谱分析研究了DCPA与PAA共混树脂的固化过程，采用SEM分析了固化物形貌，借助TGA评价了固化物的耐热性。结果表明，环戊二烯结构与炔基在100℃左右发生Diels-Alder反应形成了苯环结构，通过DCPA与PAA在甲苯中共聚形成均相树脂体系，DCPA降低了PAA炔基含量、减小了固化放热、改善了PAA的加工性，同时向低极性的PAA树脂中引入了极性基团，有利于其对增强纤维的浸润。共混树脂固化后可得到高残碳率且致密的固化物。
此种共混树脂有望成为一种克服PAA固有缺点的新的高残碳树脂体系。