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以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD—PCR分析.在25μl反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:Mg<2+>0.6mmol L<-1>、dNTP500~600μmol L<-1>、随机引物300nmol L<-1>、DNA 25 ng、Taq DNA聚合酶1.00~1.25U.