【摘 要】
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为了研究两种基因型DuCV在我国鸭群中的混合感染情况,根据鸭圆环Cap蛋白基因序列设计了4条特异性引物,建立了可以同时检测两种基因型DuCV的双重PCR检测方法.试验结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,最低可检测到10拷贝的DuCV核酸.使用建立的双重PCR方法对收集的山东省6个鸭群150只病死雏鸭的组织DNA进行检测,结果发现50.0％(3/6)的鸭群检出DuCV-1和DuCV-2的混合感染,3
【机 构】
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山东农业大学动物医学院,泰安271018 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,泰安271018
【出 处】
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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会第四届禽病学术研讨会
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为了研究两种基因型DuCV在我国鸭群中的混合感染情况,根据鸭圆环Cap蛋白基因序列设计了4条特异性引物,建立了可以同时检测两种基因型DuCV的双重PCR检测方法.试验结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,最低可检测到10拷贝的DuCV核酸.使用建立的双重PCR方法对收集的山东省6个鸭群150只病死雏鸭的组织DNA进行检测,结果发现50.0％(3/6)的鸭群检出DuCV-1和DuCV-2的混合感染,33.33％(2/6)的鸭群检出DuCV-2的单独感染.19只雏鸭被检出感染DuCV,其中2.67％(4/150)的雏鸭检出DuCV-1和DuCV-2的混合感染,10.0％(15/150)的雏鸭只感染DuCV-1或DuCV-2.这表明山东省鸭群中存在较为严重的DuCV-1和DuCV-2混合感染的现象.
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