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CBA检测56份细菌性脑膜炎急性期至恢复期脑脊液细胞因子水平分析
【机 构】
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首都医科大学附属北京儿童医院 100045
【出 处】
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第十一届全国儿科感染性疾病学术会议
【发表日期】
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2013年8期
其他文献
本文介绍了以儿童持续发热6天，入院治疗，经过体重、呼吸、神经系统等一系列检查，给与阿昔洛韦治疗，并加用头抱呱酮舒巴坦纳静点，仍反复中高热一周，又做辅助检查，没有发现异常情况。
本文介绍了患儿女,6岁,因"反复抽搐5年加重3年"于2011年2月入院，首先分析了以往抽搐病史，然后介绍了一系列身体检查及脑脊液、头颅等辅助检查，给予药物治疗，病情好转，诊断为癫痫并EV71脑炎、 CPTII第4号外显子1408G>T /A1a470Ser突变。
目的：诊断小儿气促2年皮肤瘙痒多处骨关节疼痛、畸形。方法：入院查体，血红蛋白、血沉等辅助检查。结果：诊断为“骨肿瘤，遗传代谢性疾病”。结论：身体检查及辅助检查能确诊骨肿瘤，遗传代谢性疾病。
本文介绍了患儿男,9个月,安徽肥西县,9kg.住院时间2012年3月27－4月3日反复发热15d,眼黄、皮肤黄4d入院，经检查诊断为EBV感然，嗜血细胞综合征，鹅口疮，药物治疗后死亡，死亡后诊断为多器官功能衰竭(呼吸、循环、中枢);嗜血细胞综合征3EBV感染，做了血培养、尿培养等一系列辅助检查。
本文首先介绍了流行性脑膜炎是由脑膜炎奈瑟菌所致，其次介绍了特异性荚膜多糖的结构群，分析了不同时限和地区的差异和变迁，然后指出临床上要熟悉的发病机制及治疗，A群多糖疫苗的广泛接种，使流脑的发病率降低。
Relationship between TGFB1 869T/C and 915G/C polymorphisms and susceptibility to chronic hepatitis C
会议
报告1例朗格罕细胞组织细胞增生症.患者,男,2岁11月,发现肝内多发性结节近4月,反复发热伴右上腹部肝区疼痛8天.腹腔肿块及肝脏组织病理检查:镜下淋巴结构紊乱,可见较多淋巴滤泡,淋巴窦明显扩张,大量组织细胞增生,伴有散在嗜酸性粒细胞浸润.肝组织结构清晰,肝细胞未见明显淤胆,管区纤维组织及胆管均明显增生,部分区域增生的纤维组织及胆管包绕肝细胞团形成结节状.肝细胞间、汇管区均可见散在淋巴细胞及嗜酸性粒