川芎秦壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放研究

• 作 者: 程荔春 范青
• 机 构: 大连医科大学附属第二医院药剂科,大连 116027
• 出 处: 2011年中国药学大会暨第11届中国药师周
• 发表日期: 2011年5期
• 关键词: 川芎嗪 壳聚糖纳米粒 离子交联法 体外释放度 载药量

　　目的：建立川芎嗪壳聚糖纳米粒的制备方法，研究其理化性质及体外释药特性。
　　方法：离子交联法制备芎嗪壳聚糖纳米粒，考察pH 值，壳聚糖、多聚磷酸钠的浓度，川芎嗪的投药比等因素对纳米粒性质的影响，选出最佳处方。采用HPLC 法测包封率、载药量及体外释放度。
　　结果：制备的芎嗪壳聚糖纳米粒在透射电镜下观察呈球形，平均粒径119.8nm，多分散指数0.257，包封率和载药量分别为（79.7±0.44）％，（24.3±0.20）%。体外释放度，4 天内持续缓慢释药，累积释放度为75%。
　　结论：离子交联法可制备出性质稳定的芎嗪壳聚糖纳米粒，并具有一定的缓释作用。