【摘 要】
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目的：研究AT1R抑制剂Saralasin及孕激素在子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡及对细胞迁移方面的影响,并探讨两种药物应用是否存在协同作用.方法：应用MTT方法检测出各实验组Ishikawa细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell共培养实验检测各实验组细胞迁移.结果：细胞增殖的抑制Saralasin与及孕激素单独用药时,与对照组相比均可抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的增
【出 处】
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2014中国医师协会妇产科医师大会
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目的：研究AT1R抑制剂Saralasin及孕激素在子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡及对细胞迁移方面的影响,并探讨两种药物应用是否存在协同作用.方法：应用MTT方法检测出各实验组Ishikawa细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell共培养实验检测各实验组细胞迁移.结果：细胞增殖的抑制Saralasin与及孕激素单独用药时,与对照组相比均可抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖(P＜0.05),呈浓度-时间效应.当药物处理24h后,随着浓度的增加,药物抑制作用较为明显,因而在药物联合实验中,我们将各处理组作用24h后进行检测,低浓度Saralasin与低浓度孕激素联合应用时,可协同抑制Ishikawa细胞的增殖,中-高浓度时,Saralasin与孕激素无明显协同作用,可出现拮抗作用.细胞凋亡Saralasin与孕激素单独作用时,可提高子宫内膜癌Ishikawa细胞的早期凋亡及晚期凋亡(P＜0.05),呈浓度依赖型,Saralasin与孕激素联合应用可协同增加Ishikawa细胞的凋亡率(P＜0.05).Transwell细胞迁移Saralasin及孕激素单独用药均可抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的的迁移,呈浓度依赖型,浓度约高,其抑制效果越明显,Saralasin联合孕激素用药未明显提高Ishikawa细胞迁移的抑制率.
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