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目的：研究人卵巢癌HO8910细胞中的肿瘤干细胞样细胞与血管生成拟态(vascularization mimicry,VM)的关联；方法：1.将亲代HO89 10细胞置于无血清干细胞培养液中悬浮培养并连续传代.2.流式细胞术检测第一、三、五、七代悬浮细胞中肿瘤干细胞标记物CD 133的表达情况,体外平板克隆实验、裸鼠体内成瘤实验验证第七代悬浮细胞的肿瘤干细胞样特性.3.三维立体培养第七代悬浮细胞和亲代HO8910细胞,观察VM的形成情况,并通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR,RT-PCR)检测二者中基质金属蛋白酶2,9(matrix metalloproteinases-2,9；MMP-2,MMP-9)的表达情况；结果：1.亲代HO8910细胞在无血清悬浮培养的条件下可连续传代,且传代过程中悬浮球逐渐增大.2.流式细胞检测第一、三、五、七代CD133阳性表达率(0.23％、31.74％、79.25％和88.18％)呈上升趋势.第七代悬浮细胞的克隆形成能力(45.67±1.53)％显著高于亲代细胞(11.00± 2.00)％,(t=23.859,P＜0i00).裸鼠体内成瘤实验显示第七代悬浮细胞的成瘤率(6/6)明显高于亲代细胞的成瘤率(0/6).3.三维立体培养中,第七代悬浮细胞较亲代HO8910细胞的VM形成时间更早,管状结构更密集.RT-PCR结果显示第七代悬浮细胞中MMP-2、MMP-9的表达高于亲代细胞(t=-4.544 P=0.045,t=-4.019 P=0.01 3)；结论：亲代HO8910细胞通过无血清悬浮培养可以分选出肿瘤干细胞样细胞,其具有更强的VM形成能力,推测肿瘤干细胞样细胞可能通过影响VM的形成促进卵巢癌的生长和转移.