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文章旨在观察吉非替尼治疗ECOG体能状况评分(PS)≥3分非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效满6个月者的疗效、生活质量及毒副反应.根据PS评分,将经组织学和(或)细胞学确诊的非小细胞肺癌患者分为试验组(≥3分)和对照组(≤2分),两组均接受吉非替尼250mg/d治疗,评价其后续疗效、生活质量及毒副反应.分析结果表明吉非替尼可安全用于PS评分≥3分的NSCLC患者，生存期与PST分者无差别，但更易观察到生活质量改善。