【摘 要】
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目的：通过对四种粘固材料的体外仿生矿化,观察和检测材料表面元素沉积、晶体形态和组分,比较其生物活性,为选择完全性纵折后牙的粘结材料提供实验基础.方法：将普通型玻璃离
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目的：通过对四种粘固材料的体外仿生矿化,观察和检测材料表面元素沉积、晶体形态和组分,比较其生物活性,为选择完全性纵折后牙的粘结材料提供实验基础.方法：将普通型玻璃离子、加强型玻璃离子、SuperBond C&B、SE BOND和光固化型氢氧化钙(对照)分别制成直径5mm、高2mm圆片形试件.将试件分别置入含10ml模拟体液的64孔细胞培养板,37℃静置孵育14天.扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察表面形貌.X射线能谱(X-ray energy dispersive spectroscopy,EDS)检测样品表面化学元素组成.傅立叶转换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)分析化合物基团.结果：SEM结果显示,氢氧化钙和SuperBond表面光洁有球状晶体聚集,前者直径约为1-1.5um,后者约为2-5um；玻璃离子表面粗糙,普通型表面可见直径约为5-10um不规则晶体,加强型表面为球形小晶体(1-1.5um)；SE BOND表面呈现玻璃熔融状,晶体形状消失,表面有碎屑样物沉积. EDS元素分析显示,氢氧化钙和玻璃离子及SuperBond表面有大量钙、磷沉积,钙磷比值达3.28、9.04和1.87(接近羟基磷灰石(HA)1.53). FTIR检测结果显示,存在羟基(3431cm-1、1639cm-1),PO43-(1037cm1、561cm-1)及不完全CO32-(1451cm-1、1413cm-1或871cm-1)的吸收峰,和HA的振动峰相同且有CO32-进入磷灰石晶格结构中.结论：在适宜的条件下SuperBond C&B相对具有较好的生物学潜力和活性.
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