【摘 要】
:
手性小分子能够通过自组装而形成螺旋结构的手性纳米管,其可作为手性模板合成无机手性材料,以及用于手性识别和催化等。在前期研究者我们发现以谷氨酸为头基的Bola 两亲分
【机 构】
:
中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学重点实验室 北京分子科学国家实验室,100190,北京
论文部分内容阅读
手性小分子能够通过自组装而形成螺旋结构的手性纳米管,其可作为手性模板合成无机手性材料,以及用于手性识别和催化等。在前期研究者我们发现以谷氨酸为头基的Bola 两亲分子能够形成单壁的螺旋纳米管,最近我们将联乙炔整合之Bola 分子中,发现其仍旧能够形成螺旋的单壁纳米管结构,经紫外UV 254nm 光照聚合后能够聚合成紫色的相纳米管,而通常情况下紫色相的聚联乙炔不易获得,下一步工作尝试将该纳米管将用于手性识别。
其他文献
在细胞的生命活动中,细胞环境的流变性能对细胞的增殖,形态和分化有关键作用.肽溶液形成水凝胶可以作为细胞培养的三维骨架.酶交联是一个温和简单的增加机械强度的方法.
分子印迹技术是制备在空间结构和结合位点上与模板分子完全匹配的印迹聚合物.目前,在小分子模板的印迹制备方面取得巨大成功,但局限于有机溶剂体系.对于蛋白等生物大分子的印
核酸碱基型手性表面活性剂因其具有独特的氢键识别、手性识别作用,并且基于氢键对温度、pH 的敏感性,可望发展成为温度、pH 调控的手性功能性自组装体,从而为生物、药物的识
非共价交联水凝胶形成速度快,聚合物链间作用力可在多种生物化学刺激作用下有物理结构和化学性质发生突变,同时具有自修复性,因此引起广大研究者的兴趣.儿茶酚是重要的化
苝二酰亚胺(PBI)衍生物具有优异的光电性质和强的π-π 相互作用,因而在超分子化学领域常被用来研究自组装过程和机理.本工作以芘为能量供体,PBI 为能量受体[1],设计合成
近几年葫芦脲(cucurbit[n]uril,CB[n] n=5,6,7,8,10)及其衍生物由于其特殊的结构与性质引起密切关注[1],其中空腔较大的CB[8]可同时结合富电子客体(如萘酚,naphthol,Np)
与无机二维材料(包括石墨烯、过渡金属硫化物)相比,有机二维聚合物材料因具有丰富的官能团而展现出了更好的化学与生物性能,在分离膜、智能表面、传感器、催化剂和药物释放
小分子有机凝胶,以其单分子为构筑器件,通过自组装成一维的纳米结构,然后再进一步交联形成三维网状结构从而将溶剂分子包裹形成凝胶,是超分子化学领域的一个热点.本文中,
手性普遍存在于生物,医药,不对称催化以及光学器件等领域。手性分子与非手性分子之间的相互作用可以诱导非手性组分产生光学活性,研究分子间的手性传递现象对认识超分子体系
Bola 型两亲性分子是由疏水部分和亲水部分组成的,Bola 型分子与传统的两亲性分子的区别在于bola 型两亲分子的两端是亲水部分.根据Bola 型两亲分子的两端亲水头基的特点