【摘 要】
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多烯类抗生素能够与真菌胞质膜上的甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性,造成细胞内容物外溢而死亡,用于治疗深部真菌感染具有很好的疗效.但是,该类药物水溶性较低、肾毒性较大
【机 构】
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中国海洋大学医药学院教育部海洋药物重点实验室,青岛266003
【出 处】
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第二届中国放线菌生物学与产业化研讨会
论文部分内容阅读
多烯类抗生素能够与真菌胞质膜上的甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性,造成细胞内容物外溢而死亡,用于治疗深部真菌感染具有很好的疗效.但是,该类药物水溶性较低、肾毒性较大、易与哺乳动物细胞膜的胆固醇发生反应,大大限制了它们的应用.因而,发现新型多烯大环内酯类抗生素及对其进行结构修饰与改造具有重要意义.通过对红树林来源链霉菌sp.OUC6819的基因组进行扫描,我们获得了一段28-kb的DNA片段,生物信息学分析表明该片段含有2个不完整的开放阅读框(open reading frames,orfs),均编码Ⅰ型聚酮合酶(polyketide synthetases,PKSs),分别由4个和2个模块组成,模块的功能结构域组成及其序列特征暗示了其编码化合物可能具有聚烯-聚醇的骨架结构.
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