【摘 要】
:
目的:建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴别翼首草化学成分,建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定翼首草中10个化学成分的含量. 方法:UPL
【机 构】
:
成都中医药大学民族医药学院,成都611137
【出 处】
:
首届“太极杯”全国民族医药传承与创新研究生论坛
论文部分内容阅读
目的:建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴别翼首草化学成分,建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定翼首草中10个化学成分的含量.
方法:UPLC-Q-TOF-MS法采用Acquity UPLCR BEH C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,柱温35℃;UPLC-PDA法采用Acquity UPLCR BEH C18(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相0.2%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长237nm、325nm,流速0.4mL·min-1,枉温30℃.
结果:UPLC-Q-TOF-MS法推断鉴定了翼首草中的25个化学成分,UPLC-PDA法定量分析翼首草10个化学成分在考察的浓度范围内,线性关系良好(r≥0.9999);回收率均在95.33%~104.52%,RSD为1.88%~3.48%.
结论:通过UPLC-Q-TOF-MS联用技术,为鉴定翼首草的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法;建立的UPLC-PDA同时测定翼首草中10个主要化学成分的定量分析方法简便、快捷、准确,为综合评价翼首草的质量提供了参考.
其他文献
目的:建立UPLC-PDA同时测定大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量测定方法,采用主成分分析法对不同来源的商品药材和自采药材进行分析
目的:分析藏药渣驯挥发油及脂溶油主要成分,并与粪粒代用品进行对比,为两者间鉴别提供理论依据. 方法:以8批渣驯和5批粪粒代用品为研究对象提取挥发油和脂肪油,采用GC-MS技
目的:采用柱前衍生HPLC法建立不同产地藏药蔓菁药材水解物中葡萄糖含量测定及其特征图谱分析方法. 方法:采用三氟乙酸(TFA)水解蔓菁药材,水解产物经衍生化试剂1-苯基-3-甲基
目的:建立一种高效液相色谱法同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量. 方法:采用Welchrom C18枉(5μm
目的:应用ITS、ITS2和rbcL序列对藏药小檗皮进行DNA条形码鉴定. 方法:以小檗皮药材的4种主流品种(刺红珠Berberis dictyophylla Franch.、甘肃小檗Berberis kansuensis Schn
目的:建立同时测定藏药小檗皮不同品种药材中4种生物碱成分含量的方法.方法:采用HPLC法,检测波长为270nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10
目的:阐明胡颓子叶正丁醇萃取部位化学成分.方法:利用UPLC/Q-TOF-MS/MS对胡颓子叶正丁醇萃取部位成分进行了结构推测.结果:结合质谱数据及文献碎片数据,推断出16个主要化合物,并
在目前民族医药领域中最为关注与倡导的是藏药制剂的改革问题,其中质量控制的问题是关乎在临床疗效、稳定性及安全性的关键.从现状来看现代分析方法的应用和新学科的发展对藏
目的:石榴保健醋发酵过程中,还原糖的含量是衡量发酵过程正常与否的重要标志.建立既符合保健果醋特点,又能简便、快速的还原糖测定方法,具有重要的科学意义. 方法:建立3,5-
目的:建立鬼箭锦鸡儿的含量检测方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定芒柄花素的含量,检测波长339nm.结果:芒柄花素的浓度在0.004mg/ml-0.0144mg/ml范围内线性关系良好,Y=53.3