【摘 要】
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目的：本研究的目的是将不同浓度的双醋瑞因作用于体外IL-1诱导的大鼠关节软骨细胞中,观察其对关节软骨细胞的影响及其可能的作用机制,为双醋瑞因在临床上的应用提供理论依据.方法：体外培养SD大鼠关节软骨细胞,rhIL-1β刺激软骨细胞制备体外OA模型.实验分成正常对照组、模型组、和实验组(不同浓度双醋瑞因+10ng/ml rhIL-1 β).利用MTT比色法观察软骨细胞的增殖情况；应用Western
【机 构】
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贵阳医学院附屈医院骨科 贵州贵阳 550004
【出 处】
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贵州省中西医结合学会骨伤分会第二次学术交流会议
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目的：本研究的目的是将不同浓度的双醋瑞因作用于体外IL-1诱导的大鼠关节软骨细胞中,观察其对关节软骨细胞的影响及其可能的作用机制,为双醋瑞因在临床上的应用提供理论依据.方法：体外培养SD大鼠关节软骨细胞,rhIL-1β刺激软骨细胞制备体外OA模型.实验分成正常对照组、模型组、和实验组(不同浓度双醋瑞因+10ng/ml rhIL-1 β).利用MTT比色法观察软骨细胞的增殖情况；应用Western Blot法检测结缔组织生长因子的表达.以上实验均重复三次.结果与结论：MTT法结果显示：与正常对照组比较,双醋瑞因能促进软骨细胞MTT增殖活性(P＜0.01)以浓度为10-5M更明显,IL-1β作用后各实验组软骨细胞增殖能力下降(P＜0.05),但与正常对照组比较浓度为10-4M和10-5M双醋瑞因仍能促进软骨细胞MTT增殖活性(P＜0.05).Western Blot检测结果显示：IL-1 β能够降低CTGF的表达,与正常组比较有统计学差异(P＜0.01),浓度为10-5M双醋瑞因能够显著促进IL-1β诱导下CTGF的表达,与模型组比较有统计学差异(P＜0.01).双醋瑞因可以促进IL-1β诱导下CTGF的高表达,其可能是双醋瑞因促进软骨细胞的分化增殖,治疗骨关节炎的作用机制之一.
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