【摘 要】
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目的：探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在孕鼠胎盘形成中期的表达模式.
方法：HE染色观察妊娠小鼠第9天至第14天(D9～D14)胎盘形态结构的变化,同
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,贵阳550002贵阳中医学院实验动物研究所,贵阳550002
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目的：探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在孕鼠胎盘形成中期的表达模式.
方法：HE染色观察妊娠小鼠第9天至第14天(D9～D14)胎盘形态结构的变化,同时免疫组织化学法检测相应天数胎盘中MMP-9和TIMP-1的表达情况.
结果：HE结果显示孕鼠D11时胎盘的3层结构开始形成,包括蜕膜区(Dec)、海绵滋养细胞层(Sp)和迷路区(Lab)组成;随着妊娠天数的增加,Dec区逐渐缩小,Sp和Lab区增加;免疫组织表明MMP-9和TIMP-1均表达于细胞浆和细胞核,MMP-9强表达于D9和D10胎盘的外胎盘锥,D10-D13的蜕膜区、海绵滋养细胞层和滋养巨细胞中.MMP-9在D11的Lab,D12的Dec和Lab,D13的Dec、Sp、Lab区域中的阳性细胞的积分光密度值与D14胎盘中对应值进行比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);TIMP-1在D9-D12胎盘中Dec区域中的阳性细胞积分光密度值与D14胎盘中对应值进行比较,差异有统计学意义(P＜0.05);MMP-9/TIMP-1在D9、D11的Dec及D12的Lab区域中的比值与D14胎盘中对应值相比较,差异有统计学意义(P＜0.05),在D10、D12的Dec和D13的Lab区域中比值与D14胎盘中的对应值相比较,差异有高度统计学意义(P＜0.01).
结论：MMP-9和TIMP-1在孕鼠胎盘中的协同表达可能参与调节胎盘的形成.
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