【摘 要】
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以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室 上海 200241
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
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以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位的碱基可以被替换成其他任何碱基，但删除该碱基却不能拯救出病毒。证明了PRRSV 3UTR的3末端4个碱基是病毒复制所必需的。碱基AU对病毒基因组复制和亚基因组专录是特异的。为了解PRRSV复制过程奠定了基础。
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(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2，MHC-I、MHC-II、MX1、NOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3分泌水平。(结果)结果显示，PPV感染后引起PK-15
目的：为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl-xl、FasL、p53、caspase-8和PBR分泌水平。结果：Bcl-2的表达量在12 h显著增加;Bcl—xl、FasL的表达量减少;p5
口蹄疫表位疫苗生物安全性高，而且可以克服常规疫苗由于毒株和血清型不同所带来的免疫交叉性低的问题。口蹄疫表位疫苗主要包含B细胞表位、Th细胞表位和CTL细胞表位。从上世纪80年代以来，口蹄疫表位疫苗的研究主要集中于B细胞表位和Th细胞表位的研究，而最近口蹄疫病毒CTL表位的研究正逐步开展.
@@猪气喘病(猪支原体肺炎MPS猪地方性肺炎EPS，过去曾称病毒性肺炎或PPLO)是一种直接接触、慢性呼吸道传染病。木病的病原为猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae，Mhp)，主要表现咳嗽、气喘及肺部肉样或肝样病变。猪气喘病在世界范围内广泛流行，发病率高、难根除，造成日增重及饲料效率降低。特别在现代高度集约化和机械化养猪环境中，单位面积养猪头数增加，使此病更易于蔓延和传播
采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23％，单LP-PRRSV阳性率为1.10％，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94％;健康猪血清604份的单HP-PRRSV平均阳性率为1.7％;单LP-PRRSV平均阳性率为0.82％;HP-PRRSV和L
本实验采用RT-PCR和3-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显示二者的基因结构相同。CBB-1，CWZ-1与欧洲型毒株LV株同源性低于62.0％，与美洲型传统参考毒株全序列同源性在89.
@@猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病，临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留，死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化，被国际兽医局列为A类传染病，对养猪业的危害极大，是影响养猪业的头号传染病。附红细胞体病是由附红细胞体(Eperytbrozoon)寄生于多种动物的红细胞表面、血浆及骨髓中引起的，种人畜共患病，猪附红细胞体病
人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽，并将其与载体蛋白OVA偶联，作为包被抗原，制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试荆盒，并对该试荆盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7％，特异性为100％。与上海优耐特公司生产的FMDVNS EIA Kit试剂盒同步检测120份临床血清样本，两者的总符合率达到90％。该合成肽ELISA试剂盒有较好的
方法将纯化的口蹄疫病毒3AB非结构蛋白抗原包被在硝酸纤维膜上，加入待检血清样品后，利用胶体金标记SPA显色。目的建立一种能够区分口蹄疫疫苗免疫与野毒感染动物的快速检测方法。结果应用斑点免疫金渗滤技术(DIGFA)和ELISA方法同时对150份猪血清进行检测，结果DIGFA法阳性率为6％(9/150)，ELISA法阳性率为5.3％(8/150)，两者符合率达99.3％。DIGFA操作简单，耗时短，结
提取Asia 1型FMDV总RNA，经RT-PCR扩增出病毒的衣壳蛋白前体P1-2A基因片段和蛋白酶3C基因片段，构建了真核表达质粒pVAX1P1-2A-3C。将pVAX1P1-2A-3C接种小鼠，同时设pVAX1和PBS对照组，14天加强免疫一次，然后用间接ELISA法、MTT染色试验和IFN-γELISPOT试验分别检测了小鼠的特异性抗体水平，T淋巴细胞增殖能力和产生IFN-γ脾淋巴细胞数，以