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肌苷酸是衡量肌肉肉质风味性状的重要指标，其合成过程涉及的十种关键酶由GPAT、AIRC、GARS—AIRS—GART、ADSL和PurH等5个基因编码。本研究以四川省畜牧科学研究院和四川大恒家禽育种有限公司培育的S01和S06两个优质肉鸡品系为材料，采用实时荧光定量PCR技术对GPAT基因和GARS—AIRS—GART基因在不同品系、不同生长阶段和性别间的表达水平进行检测，并对其相对表达量与肌苷酸沉积量的相关性进行研究，结果显示：(1)GPAT和GARS—AIRS—GART基因在S01和S06品系各生长阶段均有表达且表达量随日龄增加而增加；(2)GPAT和GARS—AIRS—GART基因在不同品系间相对表达量存在差异。S01品系鸡GPAT基因和GARS—AIRS—GART基因相对表达量高于S06品系且GARS—AIRS—GART基因表达量在两个品系间差异显著(P<0．05)；(3)GPAT和GARS-AIRS-GART基因在不同性别间相对表达量存在差异。GARS—AIRS—GART基因在母鸡中表达量极显著高于公鸡(P
其他文献
本文以植被混凝土生态防护工程实例为依托，通过对植被混凝土主要肥力指标测定和试验，采用标准综合级别法对植被混凝土主要肥力进行评价，探讨了植被混凝土的肥力时变性规律。研究结果表明：植被混凝土肥力具有较好的持久性，能够长期稳定地为植被生长提供好的营养环境。
贵州喀斯特山区山高水低、土层浅薄，坡耕地占了耕地面积50％以上，由于降雨年内分配不均，丰富的降水资源得不到充分利用，坡耕地水土流失非常严重，缺水失土，土地生产力极其低下，农业生产条件差，农民的生产生活水平落后，龙坝小流域就是贵州喀斯特山区的一个典型缩影。龙坝小流域在2004年—2005年通过水保搭台、政府协调、农民投工投劳，对小流域进行综合治理，围绕对降雨的截、蓄、引和用做文章，利用农民群众希望脱
2004年在上海浦东环城绿带内发现六星吉丁对杜英的为害,2004~2005年对其发生规律、寄主、分布、防治等进行了研究.该虫在上海主要1a发生1代,少数2a发生1代,以各龄幼虫在木质部内越冬.主要以幼虫钻蛀主干皮层及木质部为害,严重时,可造成枝干桔死.在绿带内,除杜英外,还可寄生雪松、悬铃木、栾树、香樟、乌桕、蚊母、合欢、枫杨等.7月下旬~8月上旬于幼虫为害初期(韧皮部内)用锐劲特( Fipror
本实验采用PCR—RFLP方法对4个不同品种(系)家兔MHC—DQA基因外显子2的遗传多态性进行检测，并进行聚类分析。结果表明：在家兔MHC—DQA基因外显子2的第103碱基处表现出多态性，x2适合性检验结果表明：MboⅡ酶切位点在齐卡大型新西兰白兔和齐卡巨型白兔群体均没有达到Hardy—Weinberg平衡状态(P0．05)，聚类分析结果表明，齐卡大型新西兰白兔与齐卡巨型白兔亲缘关系最近，这与实
为了解常用公鸡笼体积的大小对受精率的影响，我们在四川大恒家禽育种有限公司做了笼位大小对受精率的影响测定试验，饲喂在大公鸡笼(38×42×50cm)中的s01系公鸡授精率为93．63％，饲喂在小公鸡笼(27×42×50cm)中的s01系公鸡授精率为92．72％，二者差异极显著。
应用金堂黑山羊杂交改良建昌黑山羊试验表明，含金血50％、75％的杂种羊比本地羊的生产性能有明显的提高，杂种优势突出。在不同月龄阶段，含波血50％和75％的杂种羊体重均极显著大于本地羊(P<0．01)，体尺也多极显著大于本地羊(P<0．01)；杂种羊放牧采食能力强，耐粗饲，抗病力强，对凉山的生态环境和饲养管理适应性良好。
通过对金堂黑山羊杂种羊进行屠宰测定分析表明，利用金堂黑山羊改良本地山羊提高肉用性能效果较好，其中含金备50％、75％杂种羊产肉性能比较好，胴体重、净肉重比本地羊分别提高5．4—6．4kg、4．59—5．8kg，屠宰率、净肉率比本地羊分别提高5．6％-5．7％、4．8％-4．9％，并显著提高了其胴体质量。
let-7家族miRNAs在哺乳动物中的序列和功能都高度保守，并且在发育过程中起关键作用。本研究使用深度测序技术鉴定得到5个新的猪let-7家族miRNAs，分别是ssc—let-7a，ssc—let-7b，ssc—let-7d，ssc—let-7e和ssc—let-7g。加上miRBaLse14．0中已知的3个猪let-7家族成员(ssc—let-7c，ssc—let-7f和ssc—let-7i
采用荧光定量PcR技术检测了长白猪和梅山猪的背最长肌组织中胰岛素样生长因子系统(IGFs)基因mRNA丰度在初生(0月龄)、1、2、3、4和5月龄间的表达变化。结果表明：两猪种出生后IGF-1 mRNA表达量均表现为逐渐上调，而IGF-2则恰好相反，表现为逐渐下调。IGFRs mRNA与IGFsmRNA表达的发育性变化模式并不相似。长白猪的IGF-1R、IGF-2R和IGFBP-3 mRNA表达量
本研究设计了10对引物，采用PCR—SSCP方法，扩增了旧院黑鸡、固始鸡、山地乌骨鸡以及新扬州鸡PRLR基因部分外显子及邻近内含子序列，检测到4个多态位点：分别为外显子3处的SNPl(A10862G，位于5’一UTR)、外显子6处的SNP2(A25670G，为同义突变)、内含子8处的SNP3(G30716A)以及外显子10处的SNP4(A31900G，导致PRLR蛋白第628位天冬酰胺突变为丝氨酸