【摘 要】
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在本研究中,采用特异性检测J-亚群禽白血病的RT-PCR方法,自哈尔滨市及吉林省患病鸡群中分离鉴定出两株J亚群禽白血病病毒,分别命名为Hrb-1和JL-2;将两株病毒经SPF鸡胚成纤维
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(黑龙江哈尔滨)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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在本研究中,采用特异性检测J-亚群禽白血病的RT-PCR方法,自哈尔滨市及吉林省患病鸡群中分离鉴定出两株J亚群禽白血病病毒,分别命名为Hrb-1和JL-2;将两株病毒经SPF鸡胚成纤维细胞增殖,获取其前病毒DNA,采用依据原型毒株HPRS-103cDNA序列设计并合成的一对引物,PCR扩增得以到了JL-2和Hrb-1的囊膜基因;分别构建重组质粒pMD18-T-JL2/env和pMD18-T-Hrb-1/env,在对两株病毒囊膜基因进行序列测定的基础上,将囊膜基因中的gp85和gp37的核苷酸序列及其推导氨基酸序列与国际上不同的参照毒株以及国内部分分离株进行了比较分析,结果表明JL-2和Hrb-1分别与美国病毒株adol-hc-1和UD3有着较大的亲缘关系.
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