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目的 探讨文拉法辛缓释片联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床效果.方法 研究组采用文拉法辛缓释片(75~225 ㎎/d)合并喹硫平(200~400㎎/d)治疗,对照组单用文拉法辛缓释片(75~225 ㎎/d),分别于治疗前、治疗后1 周末、2 周末、4 周末、6 周末进行SCL-90、HAMD 和TESS 量表的测定并与治疗前测量结果进行对照.