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Highly Enantioselective Synthesis of -Hydroxyphosphonates and Their Derivatives as a New Herbicides
【机 构】
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Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central
【出 处】
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第九届全国磷化学化工学术研讨会
【发表日期】
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2013年11期
其他文献
通过简单的改变实验条件,金属铜可以高选择性的催化磷氢化合物进行氧化脱氢偶联反应从而制备相应的P-P或者是P-O-P化合物。在大位阻胺的存在下,(RO)2P(O) H可以在铜催化下通过自由基机理从而生成P-P化合物；在TMEDA的存在下,R1R2P(O)H化合物可以在铜催化下先通过和铜形成配位中间体,然后再进行氧化偶联反应从而生成P-O-P化合物。
Phosphine/Secondary Amine Sequential Catalyst Relay Catalyzed Domino Reaction for the Construction o
Palladium(II)-Catalyzed Desulfitative P-C Cross-Coupling of Sodium Sulfinateswith Dialkyl Phosphites
近年来,含磷取代基类酚类化合物在生物、医药、材料以及不对称催化合成方面有着广泛应用。我们以(手性)磷氢化合物为起始原料,在相应的条件下与苯醌可以高选择性地进行1,4-/1,6-或双1,4-加成,从而合成出相应的含(手性)磷取代基对苯二酚类化合物。同样,在金属锂试剂的诱导下,也可以利用磷酸酯类化合物通过分子内P-O 至P-C 重排从而制备出含(手性)磷取代基苯酚类化合物。
含有P-C 和P-杂原子键的(手性)有机磷化合物在有机合成、材料和药物中应用广泛。在我们前期研究工作的基础上,最近我们发现了几种(无过渡金属催化)构建(手性)P-C 键的新方法：1)P-H 键对苯醌高选择性地进行1,4-/1,6-或双1,4-加成；2)磷酸酯类化合物通过分子内P-O 至P-C 重排；3)三组分偶联反应等。通过上述反应可以高选择性的合成含(手性)磷取代基苯酚类化合物和 -氨基膦酸脂类